El departamento de Salud del Gobierno de Navarra va a potenciar la consulta de consejo genético en cáncer hereditario de mama y ovario con una doble finalidad.
Por un lado, terapéutica, para diagnosticar de las pacientes oncológicas cuáles tienen una causa genética, porque muchas se benefician de tratamientos específicos, ya que a día de hoy se han aprobado fármacos para ovario y hay estudios en marcha en mama, y, por otro, para prevenir el desarrollo de tumores, porque a raíz de esa afectada, permite diagnosticar a posibles familiares directos portadores sanos de esa mutación para llevar a cabo con ellos estrategias preventivas, tanto incidir en un estilo de vida saludable -en cuanto a alimentación, ejercicio y evitar tóxicos-, como realizar revisiones radiológicas concretas, así como analíticas y, en algunos casos, cirugías profilácticas.
En la Comunidad Foral se registran 411 casos de cáncer de mama al año, de los cuales 350 se consideran invasivos (más agresivos). Del total, un 5-10% se atribuyen a una causa hereditaria; en un 10-15% hay una agregación familiar, pero no es posible detectar un origen genético hereditario; y más de un 80% son de causa esporádica, señala Susana de la Cruz Sánchez, oncóloga médica del Complejo Hospitalario de Navarra (CHN), especialista en cáncer de mama y responsable actual de la consulta de la Unidad de Cáncer Hereditario.
Esta unidad multidisciplinar está dirigida por la jefa del servicio de Oncología Médica y la jefa del servicio de Genética y también están implicados los servicios de ginecología, cirugía de mama, radiología, anatomía patológica y urología, si bien es la doctora De la Cruz quien, desde septiembre de 2014, pasa la consulta un día por semana.
