{"id":72511,"date":"2020-11-27T14:53:00","date_gmt":"2020-11-27T13:53:00","guid":{"rendered":"http:\/\/2horizontes.com\/?p=72511"},"modified":"2020-11-28T14:56:21","modified_gmt":"2020-11-28T13:56:21","slug":"reino-unido-pide-a-su-regulador-evaluar-la-vacuna-de-astrazeneca-pese-a-las-dudas-sobre-los-datos-del-ensayo","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/2horizontes.com\/?p=72511","title":{"rendered":"Reino Unido pide a su regulador evaluar la vacuna de AstraZeneca pese a las dudas sobre los datos del ensayo"},"content":{"rendered":"\n<p>El Gobierno del Reino Unido ha pedido formalmente a&nbsp;la Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios brit\u00e1nica (MHRA, por sus siglas en ingl\u00e9s)que eval\u00fae la vacuna desarrollada por la Universidad de Oxford y AstraZeneca para apresurar el suministro del f\u00e1rmaco contra el&nbsp;covid-19 a la poblaci\u00f3n.<\/p>\n\n\n\n<p>El Secretario de Estado para la Salud y la Asistencia Social, Matt Hancock, ha afirmado este viernes: \u00abEstamos trabajando incansablemente para estar en la mejor posici\u00f3n posible para implementar una vacuna tan pronto como sea aprobada por el regulador\u00bb.<\/p>\n\n\n\n<p>As\u00ed, Hancock anunci\u00f3 que su Gobierno hab\u00eda pedido formalmente a MHRA que realice la evaluaci\u00f3n de&nbsp;esta vacuna para que \u00abdetermine si cumple con rigurosos est\u00e1ndares de seguridad\u00bb.<\/p>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\">Nuevas preguntas sobre la vacuna<\/h3>\n\n\n\n<p>La petici\u00f3n del Gobierno brit\u00e1nico llega tras\u00a0<a rel=\"noreferrer noopener\" href=\"https:\/\/actualidad.rt.com\/actualidad\/374696-vacuna-astrazeneca-dudas-eficacia-error-acciones\" target=\"_blank\">las dudas<\/a>\u00a0surgidas\u00a0entre la comunidad cient\u00edfica por los resultados preliminares de los ensayos cl\u00ednicos de AstraZeneca.<\/p>\n\n\n\n<p>A principios de esta semana, la farmac\u00e9utica anunci\u00f3 que la vacuna previene un 90 % de los casos de covid-19 cuando a las personas se les suministra&nbsp;<strong>media dosis seguida de una dosis completa<\/strong>.&nbsp;En el caso de la administraci\u00f3n de dos dosis completas la efectividad cae hasta el 62 %.&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<p>Poco despu\u00e9s, la empresa admiti\u00f3 que este r\u00e9gimen con dosis baja, aunque termin\u00f3 con mejores resultados,&nbsp;<strong>se dio por un error<\/strong>, pero&nbsp;sostuvo que&nbsp;no esperaba que eso retrasara su aprobaci\u00f3n&nbsp;en pa\u00edses como el Reino Unido.<\/p>\n\n\n\n<p>Por ello, el director ejecutivo de AstraZeneca, Pascal Soriot,&nbsp;<a href=\"https:\/\/actualidad.rt.com\/actualidad\/374876-director-ejecutivo-astrazeneca-vacuna-estudio-adicional\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">consider\u00f3<\/a>&nbsp;que lo m\u00e1s probable es que la compa\u00f1\u00eda realice un ensayo cl\u00ednico adicional para evaluar&nbsp;la&nbsp;eficacia y la seguridad del f\u00e1rmaco.&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<p>El Gobierno brit\u00e1nico esperaba comenzar la distribuci\u00f3n de&nbsp;esta vacuna en&nbsp;diciembre, despu\u00e9s de que ya se hayan comprometido a adquirir&nbsp;100 millones de dosis.<\/p>\n\n\n\n<p>La de AstraZeneca es la\u00a0<strong>segunda vacuna que alcanza la fase de evaluaci\u00f3n formal en Reino Unido<\/strong>, despu\u00e9s de que la desarrollada por Pfizer y su socio alem\u00e1n BioNTech fuera propuesta hace una semana. El f\u00e1rmaco de Moderna se espera que sea el pr\u00f3ximo en ser evaluado por la agencia reguladora.<\/p>\n\n\n\n<p>Fuente: RT. <\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>El Gobierno del Reino Unido ha pedido formalmente a&nbsp;la Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios brit\u00e1nica (MHRA, por sus siglas en ingl\u00e9s)que eval\u00fae la vacuna desarrollada por la Universidad de Oxford y AstraZeneca para apresurar el suministro del f\u00e1rmaco contra el&nbsp;covid-19 a la poblaci\u00f3n. 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