El nacimiento del primer beb\u00e9 del mundo engendrado mediante una t\u00e9cnica de reproducci\u00f3n asistida que emplea ADN de tres padres diferentes se ha hecho realidad, seg\u00fan revela este martes la revista de divulgaci\u00f3n cient\u00edfica brit\u00e1nica New Scientist.<\/p>\n
El peque\u00f1o ha recibido el nombre de Abrahim Hassan, tiene cinco meses y lleva el ADN de su padre y de su madre m\u00e1s una peque\u00f1a cantidad de c\u00f3digo gen\u00e9tico de una donante, una \u201csegunda madre\u201d. Para concebirlo se utilizaron \u00f3vulos de dos mujeres y el esperma de un var\u00f3n.<\/p>\n
Los m\u00e9dicos de Estados Unidos que han aplicado esta t\u00e9cnica sin precedentes quer\u00edan asegurar que Abrahim naciera libre de una enfermedad gen\u00e9tica de su madre, de origen jordano. En concreto, la madre sufr\u00eda el s\u00edndrome de Leigh, una grave enfermedad neurol\u00f3gica con una esperanza de vida reducida a s\u00f3lo unos pocos a\u00f1os para la mayor\u00eda de los pacientes.<\/p>\n
El s\u00edndrome que padece esta mujer ocasion\u00f3 la muerte de sus dos primeros beb\u00e9s, por lo que junto con su esposo, Mahmoud Hassan, solicit\u00f3 la ayuda del especialista en fertilidad John Zhang y su equipo en el Centro de Fertilizaci\u00f3n New Hope en Nueva York (EE.UU.). En teor\u00eda existen varias maneras de llevar a cabo esa t\u00e9cnica que combina ADN de tres padres, pero el m\u00e9todo aprobado en el Reino Unido, denominado transferencia pronuclear, implica la fertilizaci\u00f3n del \u00f3vulo de la madre, del de una donante y del esperma del padre.<\/p>\n
La t\u00e9cnica no deja de ser pol\u00e9mica porque supone la manipulaci\u00f3n del embri\u00f3n y porque el resultado final es un beb\u00e9 que contiene genes de tres progenitores: el de los futuros padres m\u00e1s un peque\u00f1o plus de ADN mitocondrial de una donante. Para muchos esto no es un problema porque la donaci\u00f3n proporcionar\u00eda solo 37 genes al ni\u00f1o, una gota de agua comparada con los 20.000 que aportan los padres.<\/p>\n
Las enfermedades mitocondriales se transmiten solo por v\u00eda materna, a trav\u00e9s del ADN que hay en las mitocondrias, fuera del n\u00facleo del \u00f3vulo. Para evitar la transmisi\u00f3n de ese ADN que puede portar la enfermedad, la t\u00e9cnica realiza un trasplante de mitocondria al embri\u00f3n.Tras una fecundaci\u00f3n in vitro, se extraen los n\u00facleos del espermatozoide del padre y el \u00f3vulo de la madre, que contienen ADN de los padres y se dejan atr\u00e1s las mitocondrias defectuosas. Los n\u00facleos se implantan posteriormente en el \u00f3vulo de una mujer sana al que se le ha despojado su n\u00facleo y conserva sus mitocondrias.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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