Un \u00fanico f\u00e1rmaco contra todas las infecciones virales, capaz de atacar la prote\u00edna que los virus utilizan para multiplicarse, como el VIH, la hepatitis C y el Zika, entre otros, es el objetivo de un grupo de investigadores que ya individualiz\u00f3 nuevas mol\u00e9culas inhibidoras.<\/p>\n
El estudio es conducido en colaboraci\u00f3n entre la Universidad de Siena y el Consejo Nacional de Investigaciones (CNR), que identific\u00f3 nuevas mol\u00e9culas capaces de inhibir la prote\u00edna humana DDX3, de la cual \u00abse nutren\u00bb los virus<\/b>.<\/p>\n
La investigaci\u00f3n, dirigida por el profesor Maurizio Botta del Departamento de Biotecnolog\u00edas, Qu\u00edmica y Farmacia de la Universidad de Siena y el profesor Giovanni Maga del Instituto de Gen\u00e9tica Molecular del Consejo Nacional de Investigaciones (CNR) de Pavia, fue publicada por la revista estadounidense PNAS-Proceedings<\/i> de la Academia Nacional de Ciencias.<\/p>\n
Se trata de un enfoque que indica una verdadera revoluci\u00f3n para las terapias antivirales<\/b> en cuanto fueron desarrolladas mol\u00e9culas que en lugar de atacar a los cl\u00e1sicos componentes virales, como sucede con los f\u00e1rmacos actuales, inhiben una prote\u00edna humana, la RNA helicasas DDX3, que los virus utilizan para infectar la c\u00e9lula y replicarse.<\/p>\n
Son fuertes y evidentes las ventajas respecto al enfoque terap\u00e9utico tradicional: los inhibidores desarrollados est\u00e1n en grado de ser eficaces contra todos los virus, incluso aquellos mutantes, que resultan resistentes a los f\u00e1rmacos actualmente utilizados.<\/p>\n
Gracias a un largo trabajo de investigaci\u00f3n, los estudiosos lograron proteger y sintetizar la nueva familia de compuestos, que siendo m\u00e1s potentes y selectivos, est\u00e1n en grado de atacar no solo al VIH, sino tambi\u00e9n virus caracterizados por morfolog\u00eda y mecanismos de replicaci\u00f3n diferentes, como aquel de la hepatitis C (HCV), de la fiebre del denge (DENV) y aquel del Nilo Occidental (WNV), de la misma familia del virus del zika.<\/p>\n
Un estudio preliminar, efectuado en colaboraci\u00f3n con el profesor Maurizio Sanguinetti, de la Universidad Cat\u00f3lica de Roma, demostr\u00f3 que el compuesto no es t\u00f3xico en las ratas y que est\u00e1 en grado de biodistribuirse en los tejidos<\/b>.<\/p>\n
\u00abEl potencial de estos compuestos es enorme \u2013evidenci\u00f3 Botta\u2013 y podr\u00eda encontrar aplicaciones en el tratamiento de los paciente inmunodepresivos que a menudo est\u00e1n sujetos a otras infecciones virales, como en el caso de los pacientes HIV\/HCV, pero tambi\u00e9n contra los virus emergentes\u00bb.<\/p>\n
El objetivo, resalt\u00f3 Botta, es la puesta a punto de una nueva terapia antiviral completamente eficaz dentro de pocos a\u00f1os.<\/p>\n
F. Infobae.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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