{"id":18315,"date":"2015-07-29T16:16:51","date_gmt":"2015-07-29T15:16:51","guid":{"rendered":"http:\/\/2horizontes.com\/?p=18315"},"modified":"2015-07-29T16:16:51","modified_gmt":"2015-07-29T15:16:51","slug":"el-material-de-cura-para-tratar-la-piel-de-mariposa-sera-gratuito","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/2horizontes.com\/?p=18315","title":{"rendered":"El material de cura para tratar la &#8216;piel de mariposa&#8217; ser\u00e1 gratuito"},"content":{"rendered":"<p>El Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad propondr\u00e1 a las comunidades aut\u00f3nomas financiar de forma \u00edntegra el material de cura (ap\u00f3sitos y vendas) que necesitan los afectados por epidermolisis bullosa, enfermedad rara conocida como &#8216;piel de mariposa&#8217;, para que puedan retirarlos de forma gratuita en los centros de salud.<\/p>\n<p>La propuesta ya ha recibido el visto bueno de la Comisi\u00f3n de Prestaciones, Aseguramiento y Financiaci\u00f3n y ser\u00e1 aprobada en el Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud (SNS) que previsiblemente se celebrar\u00e1 el pr\u00f3ximo mi\u00e9rcoles 29 de julio.<\/p>\n<p>Seg\u00fan reconoce el departamento de Alfonso Alonso, las asociaciones de pacientes con esta patolog\u00eda, de la que hay unos mil afectados en Espa\u00f1a, han denunciado en diferentes ocasiones que necesitan gran cantidad de material de cura y la aportaci\u00f3n del usuario en la prestaci\u00f3n farmac\u00e9utica (el llamado copago) \u00ables supone un gasto considerable\u00bb.<\/p>\n<p>Por ello, la intenci\u00f3n del Ministerio es que dicho material se entregue gratis a trav\u00e9s de centros sanitarios a aquellos afectados que precisen un elevado uso de material de cura.<\/p>\n<p>Asimismo, tambi\u00e9n pretenden que tambi\u00e9n sea gratuito en los centros de salud para todas las enfermedades dermatol\u00f3gicas raras que presenten sintomatolog\u00eda similar y precisen un uso elevado de material de cura.<\/p>\n<p>Una vez cuente con el visto bueno de las comunidades, est\u00e1 previsto que la dispensaci\u00f3n gratuita de este material se haga efectiva de forma inmediata, seg\u00fan han confirmado a Europa Press en fuentes del Ministerio de Sanidad.<\/p>\n<p>\u00abNos han quitado un peso de encima\u00bb, ha asegurado Evanina Morcillo, presidenta de la asociaci\u00f3n espa\u00f1ola de afectados por esta patolog\u00eda, que celebra la decisi\u00f3n del Ministerio ya que este material puede suponer un gasto de entre 200 y 2.000 euros al mes en funci\u00f3n del tama\u00f1o de la persona y la extensi\u00f3n de piel afectada.<\/p>\n<p>Seg\u00fan Morcillo, en declaraciones a Europa Press, el vendaje es \u00absu \u00fanica supervivencia\u00bb y hasta ahora hab\u00eda algunos materiales que s\u00ed se dispensaban en los centros de salud pero, en cambio, otros ten\u00edan que pagarlos de forma \u00edntegra. Como ejemplo, ha recordado que hay cajas de tres ap\u00f3sitos que cuestan unos 30 euros y, por cada cura, hay pacientes que necesitan hasta 20 cajas. \u00abHacer que la familia lo pague era como matarla\u00bb, ha destacado.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>El Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad propondr\u00e1 a las comunidades aut\u00f3nomas financiar de forma \u00edntegra el material de cura (ap\u00f3sitos y vendas) que necesitan los afectados por epidermolisis bullosa, enfermedad rara conocida como &#8216;piel de mariposa&#8217;, para que puedan retirarlos de forma gratuita en los centros de salud. 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